Fantomette-et-éprouvettes

Vendredi 10 Juin 2016:

Aujourd'hui, pas de dessin pour accompagner l'article de Fantomette, pas de blagounette... Juste besoin de déposer un peu ici un trop plein d'inquiétudes.

Lundi dernier avait lieu l'échographie des 12 semaines permettant de faire la déclaration de grossesse...

Fantomette avait bien en tête la possibilité d'une fausse couche potentielle, elle pouvait imaginer même si biensur elle ne le souhaitait pas que le médecin lui annonce que le coeur de Riton avait cessé de battre. Mais la notion de "handicap " potentiel ça elle ne l'avait pas en tête...

Riton est vivant , mais car il y a un mais... La clarté nucale est "un peu épaisse" a dit un peu embêtée la gynéco après l'avoir mesurée à de nombreuses reprises... Elle mesure 3,2 mm et selon elle même si la "norme" est jusqu'à 3,5 mm on est clairement au dessus de la moyenne.

La clarté nucale qui tu t'en doute n'a plus de secret pour Fantomette depuis lundi est en fait une poche de liquide située au niveau du cou entre la colonne vertébrale et la peau. Elle peut en cas de mesure élevée être le signe d'appel d'un problème chromosomique type trisomie mais également des malformations cardiaques entre autres...

Cette mesure est selon la gynéco suffisamment élevée pour lui faire dire hé tiens je t'enverrai bien faire une consultation avec un médecin généticien...

Est-ce utile de préciser que Fantomette n'a pas réussi à conserver une ombre de dignité dans le cabinet médical et qu'elle a fondu en larmes devant la gynéco pleine d'empathie...

Hier Fantomette et Fantomas avaient rdv avec la généticienne. Une femme très humaine et pleine de bon sens, ce qui a grandement soulagé Fantomette. La consultation a duré une bonne heure et demie et a permis d'éclairer le couple Fantomesque sur la suite.

En résumé, en sortant de la consultation,Fantomette a fait la prise de sang appelée TRI TEST qui permet de déterminer un risque potentiel de trisomie.

La zone d'alerte est de 1 risque /250 . Ce test est basé sur un calcul combinant l'age maternel, la mesure de la putain de clarté nucale et sur le dosage de certains marqueurs sanguins dans le sang maternel qui en fonction de leur taux élevé ou bas orientent sur la présence d'une maladie chromosomique.

La généticienne a prévenu fantomette que la mesure de la clarté nucale étant mauvaise , cela risquait de plomber le calcul dont le résultat serait certainement pas très bon sauf si les marqueurs sanguins étaient parfaits... Mouais... bah on va pas tout miser dessus hein!

Donc en fonction de la "gravité" du résultat la stratégie est différente:

- si le risque est trèèèèès élévée genre  1 risque sur 10 par ex , on passe directement par l'amniocentèse mais qui ne peut s'effectuer qu'à partir de 15 SA donc pas avant encore 15 jours. Et pour avoir les résultats on rajoute encore 15 jours. Elle a aussi insisté sur le fait qu'il s'agissait d'un examen invasif  et qu'il y avait un risque de fausse couche de 0,5 à 1%... Le résultat est totalement fiable et ne laisse pas planer le doute.

- si le risque est élevé mais pas critique genre 1/ 150 par ex, elle propose de faire un DPNI (dépistage prénatal non invasif) , il s'agit d'une prise de sang maternel qui détecte les principales anomalies chromosomiques foetales. Il est fiable à plus de 99%. Toutefois , si le résultat détermine une anomalie, une amniocentèse est systématiquement pratiquée pour confirmer le diagnostic et envisager si le couple le souhaite une interruption médicale de grossesse.

-si le risque est en dehors de la zone d'alerte genre 1/500  (oui bah on a le droit de rêver!!!)  , la généticienne explique que le DPNI  peut être fait quand même si Fantomette le souhaite mais qu'il ne sera pas prise en charge. En même temps 380 euros pour tenter de retrouver une santé mentale c'est pas cher payé...

Mais quand bien même serait éliminée une maladie chromosomique , le couple fantomesque n'est pas tiré d'affaire pour autant puisque ensuite la grossesse sera suivie de près pour dépister d'éventuelles malformations cardiaques mais pas que... tout est possible. Bref en clair on sait pas quoi...

Il y a pleins d'enfants qui avaient une clarté nucale élevée, pour qui on ne retrouve aucune cause et qui sont en parfaite santé dixit la généticienne donc en clair bah c'est la roulette quoi...

La suite c'est donc l'appel de la généticienne Fantomette l'espère la semaine prochaine , une fois les résultats du tri test en main pour indiquer à Fantomette la marche à suivre...

Fantomette arrive à venir travailler sans chouiner, sauf quand on lui dit " t'as une petite mine en ce moment"... Elle est en apnée , elle ne sait pas si elle doit commencer à se détacher de ce bébé avec qui elle ne continuera peut être pas sa route  ou au contraire rester positve en se disant que dans la majorité des cas cela fini bien.

Si le diagnostic d'anomalie chromosomique est confirmé Fantomas et elle sont d'accord pour dire qu'ils interrompront cette grossesse. Il s'agit d'une décision tout à fait personnelle et Fantomette peut comprendre les parents qui décident de poursuivre ces grossesse mais ce n'est pas son choix.

Si certains d'entre vous lisent Fantomette et ont des expériences similaires à partager , venez laisser un petit mot par ici... Elle croit que ça lui ferait du bien de lire que peut être tout n'est pas perdu...